Erste klinische Studien der Phase I und II am Menschen

Nach erfolgreicher Zulassung der Mikrobläschen für den Einsatz beim Menschen führen wir klinische Studien der Phase I durch, um die Sicherheit und Durchführbarkeit zu überprüfen. Dabei werden die Mikrobläschen an gesunden Probanden getestet, um Nebenwirkungen zu identifizieren. Gleichzeitig ermitteln wir die optimalen Konzentrationen der Mikrobläschen für die weiteren Studien. In den nachfolgenden klinischen Studien in Erlangen und Aachen wird untersucht, ob mit Hilfe der Mikrobläschen und Ultraschall eine aktive Morbus Crohn-Erkrankung erkannt werden kann und ob der Erfolg der entzündungshemmenden Therapie gemessen werden kann.